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Retour au forum Le grand marché des cobayes humains

choix des traitements

Le 11 décembre 2008 à 21:29 Répondre
Bonsoir,

Je me demandais en regardant l'émission si les traitements proposés aux participants des tests médicaux sont réellement administrés pour cibler la maladie des patients. Il me semble que vous ne mentionnez pas si les expérimentations concernent des remèdes contre les maladies dont souffrent les patients. Il doit être possible de faire gouter à toute pilule une personne analphabète... et naïve. J'ai du mal à faire la part des choses puisque des personnes saines participent à des essais cliniques en Europe. Un indien malade doit surement accepter n'importe quel traitement en échange d'un peu de riz.

Cordialement,
sisu
3 réponses
Le 11 décembre 2008 à 21:38 Répondre
Ce ne serait pas dans l'intérêt des firmes que de tester un traitement sur des personnes qui ne souffrent pas de la maladie ciblée. Néanmoins on pourrait imaginer qu'un labo particulièrement mal intentionné puisse tester un traitement sensé traiter la maladie X sur des patients atteints de la maladie Y... L'analyse des résultats serait cependant pour le moins malaisée...
Le 11 décembre 2008 à 21:40 Répondre
Le bénéfice d'une étude clinique pour un sujet ou un patient dépend du type d'étude.
Dans les phases très préliminaires (au début du développement d'un médicament Phase I), les études sont faites sur des volontaires sains qui ne bénéficient pas du tout du médicament puisqu'ils ne sont pas malades. Dans les phases 2, on inclut des maladesmais les périodes de traitements sont en général encore courtes et le bénéfice pour le malade n'est pas très important. En revanche, dans les phases 3, comme indiqué dans le reportage en Inde, les patients doivent en principe souffrir de la maladie pour laquelle le traitement est destiné. Sinon cela n'aurait pas beaucoup de sens ni pour le patient ni pour ceux qui développent le médicament.
Le 11 décembre 2008 à 21:47 Répondre
@timo13
oui il est à espérer que les résultats cliniques prennent surtout en compte l'effet du médicament sur une personne malade plutôt que les effets secondaires indésirables. Car si le but est de prouver à la certification CE la non-existence de ces dernières, les dérives sont certaines.
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