Forums

Retour au forum Parents d'enfants cancéreux : un scandale suisse

Pas normal

Le 27 novembre 2008 à 21:19 Répondre
Pourquoi on parle toujours des enfants atteints du cancer? Il y a tellement de famille ayant des enfants combattants d'autres maladies ou des handicaps et qui vivent exactement la même situation! J'ai vecu ça, je le vis encore et, oui, j'ai vu ces famille d'enfants atteints du cancer, c'est très dur mais tout le reste, que ce soit maladie ou accident, est tout aussi tragique et nous met exactement face aux même problèmes professionnels et financier!
Non seulement on doit se battre pour son enfant mais on doit se battre pour manger et rendre des comptes de gauche et de droite. Merci pour le fond de cette émission mais s'il vous plaît mélangez un peu les pathologies!!!!!
D'autre part je lui souhaite, à Madame du centre patronal, de jamais avoir à subir les "aléas" de la vie comme elle dit! Comment on peut oser dire une chose pareille et en plus à la télé!


www.satine03.ch

11 réponses
Le 27 novembre 2008 à 21:25 Répondre
Bien sûr que ce sujet concerne l'ensemble des parents qui sont confronté à des situations de difficultés de santé pour leur enfants. Le cancer est une maladie qui nécessite de longs traitements et en ce sens elle est emblématique de beaucoup d'autres.
Le 27 novembre 2008 à 21:34 Répondre
Je suis allée voir votre site........très touchant. J'ai 2 enfants en pleine forme et j'arrive à me plaindre quand vient l'automne et qu'ils font bronchite et otite et nuits difficiles promis j'arrête dès ce soir... bonne route à vous
Le 27 novembre 2008 à 21:35 Répondre
Vous avez tout à fait raison. Que ce soit le cancer ou tout autre type de pathologie une aide fédérale devrait être mise en place pour soutenir les parents et favoriser leur présence auprès de leurs enfants. Comment cela se fait-il que les milieux concernés n'ait pas encore monter de dossier en vue de récolter des signatures???
Le 27 novembre 2008 à 21:41 Répondre
Le cancer est une maladie terrible je le sais et les séjours à l'hôpital peuvent effectivement être long; je veux bien que le "cas" de ma fille est peut-être à part mais elle a passé les 3 premières années de sa vie au chuv et n'as passé AUCUNES nuit à la maison avant sa sortie en 2006! Jusqu'à cette année elle a eu entre 7 et 9 thérapies par semaines et pas à domicile! C'est la raison pour laquelle je vous dit de ne pas penser qu'il y a qu'une seule pathologie. Merci d'aussi penser aux autres....
Le 27 novembre 2008 à 21:42 Répondre
Si vous saviez comme je suis d'accord avec vous. Mon garçon souffre d'une maladie qui atteint 1% de la population. Elle est 2 plus courante qu'Alzeihmer, 8 fois plus courante que la sclérose, 6 fois plus courante que le diabète et 60 fois plus courante que la myopathie... Cela s'appelle la schizophrénie. Elle est invalidante et tellement peu reconnue.
Quand à la dame du centre patronnal, c'est une véritable offense faite aux familles
Le 27 novembre 2008 à 21:49 Répondre
@Anonyme ("Sandie")
vous avez raison et je pense que le but d'une démarche au niveau fédéral ou cantonal serait d'aider de façon générale les parents d'enfants ayant une maladie ou handycap et je crois avoir compris qu'en France c'est le médecin qu'en quelque sorte remet aux parents un permis de congé parental pour nécessité, de la part de l'enfant, d'avoir près un des deux parents.
Le 27 novembre 2008 à 21:58 Répondre
@Anonyme ("cachou")
En 3 ans au chuv j'ai connu nombre de maman vivant des maladies isolées, de maladies génétiques atteignants leurs enfants et j'ai vu tellement de choses que je suis juste révoltée... Comment la vie a-t-elle le droit de faire subir tant de souffrances à nos enfants? Comment pouvoir supporter cette impuissance? Tout ce que je sais c'est que quand on est parent, peut importe la pathologie qu'a notre enfant, nos peurs sont identiques!

Je vous souhaite plein de courage!
Le 28 novembre 2008 à 0:08 Répondre
Merci Sandie, vous avez compris le sens de mon message. J'en suis touhchée. Bon courage à vous aussi
Le 28 novembre 2008 à 15:24 Répondre
Madame, je comprend votre message, mais pour les enfants handicapés ou invalides il y a des assurances, pas pour les enfants cancéreux !!
Le 29 novembre 2008 à 0:00 Répondre
Peut être existe t'il des assurances mais quand est il pour le parking à 3 fr de l'heure, pour les trajets, pour les repas familiaux à l'hopital, pour la garde de la fratrie, pour les régimes alimentaires non pris par les assurances (car de l'alimentation), pour les trajets physiothérapeute, orthophoniste, psychologue et je vous en passe.... D'autre maladie mette en difficulté la famille et cela à long terme.. Ne les oublions pas car ce reportage mérite que l'on s'attarde sur le besoin des familles d'un enfant malade sans polimiquer sur les différents diagnostique. Merci et encore un profond respect pour toute ces familles qui se battent contre la maladie en s'épuisant dans la paperasserie ou les finances. A tous mes meilleurs sentiments.
Le 2 décembre 2008 à 23:12 Répondre
Réponse à Davdan/Avenches : je suis la maman de deux enfants atteints d'une maladie génétique grave et évolutive. Le cancer qui plus est chez un enfant est une maladie terrible, mais on peut espérer en guérir... contrairement aux maladies génétiques qui inexorablement s'aggravent, alors merci de respecter tous les parents. La maladie de nos enfants est reconnue par l'AI, mais quand il y a les grosses opérations et les convalescences de 6 mois, nous avons les mêmes problèmes pour être auprès de nos enfants... Il faut une loi qu'importe la pathologie, et VITE !!!
Ce forum est en lecture seule, vous ne pouvez plus intervenir.